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半导体无尘车间 生物制药净化车间

  • 更新时间:  2023-08-02
  • 厂商性质:  工程商
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  • 简单描述
  • 半导体无尘车间 生物制药净化车间 1.洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务; 2.医疗卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试; 3.洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘、科研实验等领域定制。
详细介绍

半导体无尘车间 生物制药净化车间


净化工程是指控制产品(如硅芯片等)所接触大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。

无尘车间工程是指按照客户的要求,提供对微粒、有害空气、细菌等污染物的有效控制,温度、湿度、噪声、照度、洁净度、室内压差、气流速度与气流分布、振动、静电等各项指标均满足安全生产需求的洁净受控空间。无尘车间的主要作用在于为产品生产(如硅芯片等)和服务提供所需环境的洁净程度,以及温湿度、微震动、噪声、照度等各项指标,使相关产品和服务能够在一个满足要求的、受控的、良好的环境空间中进行生产和操作,从而达到提高产品生产的良品率,改善和提升相关服务质量的目标。


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半导体无尘车间 生物制药净化车间


由于工业的需求净化工程在近几年,在不断地壮大,尤其是应用在实验室上的净化,实验室净化就是将先进的净化设备用在某个特定的实验室内,使得所在室内就不会受外界环境的影响,这也是一种隔离式的净化,对于实验室来说,这种恒温压不受外界元素干扰的环境,使得实验结果精确,实验室器材精确度受保护,当然对于不同的实验室,会有不同的净化方法,一般情况会有以下几种分类,有乱流式、层流式、复合式等,下面分别介绍这几种作用。


关于净化车间的方案设计和材料使用,在之前的文章中已经多次阐述,这里不做过多讲解。好多从业者或者业主将大部分精力花在了设计方案上,对净化车间施工工艺和施工顺序并没有太多了解,今天特意将施工顺序提供出来,希望能给施工给到一些参考。

(1) 洁净环境是为生产工艺服务的,洁净室设计必须满足生产工艺的环境要求,这是理所当然的。因此,在洁净室设计时生产工艺对环境参数的要求应该实事求是,其面积、层高,温度、湿度,洁净度等应该该高则高,该低则低,并非越高越好。在不影响生产工艺正常运行的前提下尽可能地降低参数要求,控制净化面积,缩小高净化级别洁净区的范围,严格控制100级和更高级别单向流洁净区的面积。 [3]
(2)在生产工艺平面区划时尽可能把相同级别的洁净房间布置在一起,把洁净度要求高的工序设置在上风侧,把产生粉灰、有毒、有害、易燃、易爆废气的工艺设备、容器尽可能放在洁净区外,若必须放在洁净区内时应尽量采取密闭措施以减少粉尘和废气的排放量。
  


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