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实验室净化工程承接

  • 更新时间:  2023-06-29
  • 厂商性质:  工程商
  • 所在地址:  
  • 简单描述
  • 实验室净化工程承接 1.洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务; 2.医疗卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试; 3.洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘、科研实验等领域定制。
详细介绍

实验室净化工程承接


一、工程概况
  净化工程生产车间内有先进的光盘生产线,其生产规模在全国也。它以塑料为原料,以每2秒制成一张光盘的速度生产DVD光盘(内含有数据信息),再经封面印刷后形成投放市场销售的DVD光盘成品。其生产线工艺为国外引进技术,十分先进,共引进10条生产线;每条生产线为一独立生产光盘的成套设备,整个生产车间全天24小时连续不间断运行,以其高产出率、高质量的dvd光盘,创造了良好的经济效益和社会效益,丰富了国内信息产业文化市场。根据《建筑设计防火规范》要求及工艺生产中的使用原料性质,该厂房属戊类火灾危险性生产厂房。
  二、设计参数
  该光盘生产车间总建筑面积2900m2,主生产车间面积1800m2,辅助生产车间面积1100m2,层高4.1m。生产车间洁净区空调面积为1400m2,设计参数为:
  1、压盘车间:t=22℃±2℃φ=50%±5%7级洁净度
  2、印刷车间:t=22℃±2℃φ=50%±5%7级洁净度
  3、舒适空调区:t=18-26℃φ=50-60%无级别


实验室净化工程承接


适用范围:

  (一)微生物和细胞培养,包括DNA重组或杂交瘤技术;
  (二)生物组织提取;
  (三)通过胚胎或动物体内的活生物体繁殖。
  第二条 本附录所指生物制品包括:细菌类疫苗(含类毒素)、病毒类疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、细胞因子、生长因子、酶、按药品管理的体内及体外诊断制品,以及其它生物活性制剂,如毒素、抗原、变反应当原、单克隆抗体、抗原抗体复合物、免疫调节剂及微生态制剂等。
  第三条 生物制品的生产和质量控制应当符合本附录要求和国家相关规定。
  第二章 原则
  第四条 生物制品具有以下特殊性,应当对生物制品的生产过程和中间产品的检验进行特殊控制:
  (一)生物制品的生产涉及生物过程和生物材料,如细胞培养、活生物体材料提取等。这些生产过程存在固有的可变性,因而其副产物的范围和特性也存在可变性,甚至培养过程中所用的物料也是污染微生物生长的良好培养基。
  (二)生物制品质量控制所使用的生物学分析技术通常比理化测定具有更大的可变性。

  (三)为提高产品效价(免疫原性)或维持生物活性,常需在成品中加入佐剂或保护剂,致使部分检验项目不能在制成成品后进行



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